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摘要:
参考GenBank中发表的PRV OSU毒株VP6基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计1对特异引物,以PRV GD株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1.4 kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定.测序结果表明:VP6基因全长1 320 bp,含有一个1194bp的开放阅读框,编码397个氨基酸.与国内外已知的11个毒株VP6基因的核苷酸及其推导的氨基酸序列比较,同源性分别为76.5%-95.6%和88.7%-99.2%;核苷酸系统发育进化树结果表明,GD毒株与轮状病毒JL94,CN86,OSU毒株亲缘关系较近,为一个进化群.
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文献信息
篇名 猪轮状病毒GD株VP6基因的克隆及序列分析
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 猪轮状病毒 VP6基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 33-34,41
页数 3页 分类号 S852.659.4
字数 1901字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2010.02.018
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研究主题发展历程
节点文献
猪轮状病毒
VP6基因
克隆
序列分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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