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摘要:
以猪轮状病毒地方分离株JL94株病毒核酸为模板,通过RT-PCR扩增内衣壳蛋白基因VP6 cDNA,将其插入克隆载体质粒pMD18-T,并进行测序.从T载体上将VP6基因亚克隆到表达载体质粒pET-30a,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,并利用Ni2+金属螯合亲合层析纯化融合蛋白.结果表明,VP6基因全长1 356bp,并在大肠杆菌中获得了高效表达,表达量可占菌体蛋白的26.5%,在表达的蛋白中,除45ku主要蛋白外,还有几条分子量较小的蛋白表达出来,这些融合蛋白经纯化后均具有良好的反应特异性.
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文献信息
篇名 猪轮状病毒地方株JL94株VP6基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 轮状病毒 VP6基因 克隆 表达 纯化
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 兽医
研究方向 页码范围 443-448
页数 6页 分类号 S852.65+.9.4
字数 4098字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2004.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李一经 东北农业大学动物医学院 219 1679 20.0 27.0
2 师东方 东北农业大学动物医学院 56 299 9.0 14.0
3 陈淑红 东北农业大学动物医学院 6 65 4.0 6.0
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VP6基因
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期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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