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摘要:
根据已报道的猪轮状病毒VP6基因序列设计了2对引物,利用pGEM-T-Easy-VP6重组质粒为模板,经PCR扩增获得了1194bp的产物.将扩增片段分别插入到pET5a和pGEX-4T-2构建表达载体,并分别在大肠杆菌BL21(DE3)Plyss和ER2566中表达.结果表明:成功构建了重组质粒,而且该片段在大肠杆菌中也成功表达,获得了大小为44kD的蛋白.
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文献信息
篇名 猪轮状病毒VP6基因的原核表达载体构建和表达
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 猪轮状病毒 VP6基因 原核表达
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 104-106
页数 3页 分类号 S828
字数 2320字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2008.05.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马强 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 35 210 9.0 13.0
2 王会岩 吉林农业大学动物科技学院 12 61 5.0 7.0
3 闫明田 4 13 2.0 3.0
4 张二芹 南阳师范学院生命科学与技术学院 11 59 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪轮状病毒
VP6基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导