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摘要:
目的 为临床开展巯基嘌呤类药物的个体化用药需要,发展一种适合临床实验室检测TPMT的基因多态性的方法. 方法 改进TaqMan错配扩增突变检测法(TaqMAMA),建立引物特异性TaqMan聚合酶链反应(PS-TaqMan PCR),检测245例临床样本的TPMT*3C突变,结果用双向测序方法验证.结果 PS-TaqMan PCR能够准确检测TPMT*3C突变,TMPT*1/*3C基因型频率是2.4%. 结论 成功发展PS-TaqMan PCR作为临床检测TPMT基因多态性的方法,该方法可靠、高通量且效率高,适合临床实验室对样本大规模检测的需要.
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文献信息
篇名 PS-TaqMan PCR检测巯基嘌呤甲基转移酶基因多态性
来源期刊 分子诊断与治疗杂志 学科 医学
关键词 巯基嘌呤甲基转移酶 单核苷酸多态性 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 193-196
页数 分类号 R9
字数 3289字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6929.2010.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱耕 3 24 2.0 3.0
3 陈嘉昌 2 8 2.0 2.0
4 何蕴韶 2 23 2.0 2.0
7 符蓉 1 2 1.0 1.0
8 王莹 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
巯基嘌呤甲基转移酶
单核苷酸多态性
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子诊断与治疗杂志
月刊
1674-6929
44-1656/R
16开
广州市天河区天河北路179号祥龙大厦10-11楼
1988
chi
出版文献量(篇)
1748
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9
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