人参HMGR基因的克隆与序列分析

• 作者: 于英 刘霞 张连学 李璠瑛 杨鹤 臧埔 郜玉钢
• 来源期刊: 吉林农业大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 人参 生物合成 HMGR 克隆
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 500-504
• 分类号: Q785|R284.1
• 字数: 3132字
• 语种: 中文

摘要

以人参根RNA为模板,根据其他植物HMGR基因序列保守区设计特异性简并引物,进行RT-PCR扩增.纯化回收HMGR基因RT-PCR产物与pMD18-T载体连接,再转化到JM109大肠杆菌中进行克隆,对阳性克隆菌重组质粒进行测序和序列分析.结果表明:人参HMGR核心片段的大小为458 bp,与其他植物核苷酸序列有较高的同源性,依次为杜仲86.1%、南京椴83.8%、长春花83.2%、马铃薯82.5%、苹果82.1%、景烈白兰81.6%、肾叶橐吾81.6%、南苍术81.0%、红豆杉80.4%、水稻80.3%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郜玉钢	吉林农业大学中药材学院	130	686	14.0	21.0
2	杨鹤	吉林农业大学中药材学院	56	242	9.0	13.0
3	张连学	吉林农业大学中药材学院	276	2377	22.0	36.0
4	刘霞	吉林农业大学中药材学院	16	174	7.0	13.0
5	于英	吉林农业大学中药材学院	17	242	8.0	15.0
6	李璠瑛	吉林农业大学中药材学院	6	60	4.0	6.0
7	臧埔	吉林农业大学中药材学院	39	159	7.0	12.0