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摘要:
目的 构建靶向人XBP1S的siRNA真核表达载体(pSUPER-XBP1S)并观察其对人HeLa细胞和HepG2细胞增殖能力的影响.方法 设计并合成针对XBP1S基因的siRNA,退火成互补双链后克隆至真核表达载体pSUPER构建重组质粒,并将其转染入HeLa细胞和HepG2细胞中.采用RT-PCR检测转染前后XBP1S在HeLa细胞和HepG2细胞中的转录,Western印迹检测转染前后XBP1S蛋白的表达;MTT法、细胞计数检测重组质粒对HeLa细胞和HepG2细胞增殖能力的影响.结果 重组质粒能有效地抑制HeLa细胞和HepG2细胞中XBP1S基因的转录和表达;转染HeLa细胞和HepG2细胞后,细胞增殖抑制率及细胞增殖数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 成功构建了靶向人XBP1S的siRNA表达载体pSUPER-XBP1S,并且有效的抑制了HeLa细胞和HepG2细胞中XBP1S的转录和表达,有效抑制了细胞的增殖能力.
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文献信息
篇名 靶向XBP1S的RNA干扰质粒对细胞增殖的影响
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 人类X盒结合蛋白 siRNA 真核表达载体
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 219-224
页数 分类号 Q78
字数 4025字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2010.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭风劲 重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室 36 142 7.0 11.0
5 林建炜 重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室 6 46 2.0 6.0
9 刘平 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心 46 253 8.0 14.0
10 李祥柱 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心 5 24 2.0 4.0
11 赵文君 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心 5 24 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类X盒结合蛋白
siRNA
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
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4
总被引数(次)
8829
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