不同浓度15d-PGJ2对骨髓细胞PPARγ2及骨代谢相关基因表达的影响

• 作者: 史书红 朱亦堃 李丽婷 李兴 赵宝珍 郗光霞
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 15d-PGJ2 骨髓细胞 骨质疏松
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 632-635
• 分类号: R681|R977
• 字数: 2726字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2010.09.002

摘要

目的 观察不同浓度15d-PGJ2对大鼠骨髓细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)及骨代谢相关基因核因子-кB活化受体配体(RANKL)、碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)、核因子-кB活化受体(RANK)及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)mRNA表达水平的变化,探讨PPARγ2内源性配体15d-PGJ2对骨髓细胞PPARγ2及骨代谢相关基因表达的影响.方法 体外培养大鼠骨髓细胞,加入不同浓度15d-PGJ2(0、10、20、30μmol/L)干预24 h后,采用半定量逆转录PCR(RT-PCR)检测骨髓细胞PPARγ2、RANKL、AIP、OPG、RANK、TRAP mRNA表达水平,比较不同浓度15d-PGJ2对骨髓细胞PPARγ2及骨代谢相关基因表达的影响.结果 不同浓度15d-PGJ1呈剂量依赖性下调RANKL、ALP、OPG mRNA的表达水平,同时呈剂量依赖性上调PPARγ2、RANK、TRAP mRNA的表达水平,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 15d-PGJ2可能通过激活PPARγ2转录活性抑制骨髓细胞成骨细胞标记物基因的表达,促进破骨细胞标记物基因的表达,这可能是15d-PGJ2参与增龄相关的骨质疏松发生的原因之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李兴	山西医科大学第二医院内分泌科	159	563	10.0	13.0
2	赵宝珍	山西医科大学第二医院内分泌科	67	308	8.0	15.0
3	朱亦堃	山西医科大学第二医院内分泌科	46	142	7.0	10.0
4	郗光霞	山西医科大学第二医院内分泌科	49	120	6.0	8.0
5	史书红	山西医科大学第二医院内分泌科	22	47	4.0	5.0
6	李丽婷		6	29	3.0	5.0