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摘要:
目的 探索外周血内皮祖细胞的诱导培养方法. 方法 用密度梯度离心分离健康志愿者外周血单个核细胞,EGM-2培养基重悬并在纤连蛋白包被的培养板中进行诱导培养,动态观察贴壁细胞生长状况,免疫荧光技术鉴定内皮祖细胞特性,流式细胞术检测细胞周期分布及其相关表面标志CD34、CD133、CD31、VEGFR2和CD14. 结果 贴壁细胞呈细长条状分布,整体形态和生长密度均以第9天最佳,约占外周血单个核细胞的4.62%~5.47%;细胞停留在G0/G1期,增殖指数仅为1.20%±0.18%;细胞自第5天起即可同时吞噬乙酰化低密度脂蛋白和结合荆豆类凝集素,Ⅷ因子相关抗原于第9天始呈阳性;表面标志CD34、CD133、CD31、VEGFR2和CD14分别为0.19%±0.06%、1.67%±0.52%、61.56%±5.57%、70.29%±7.37%和89.31%±4.11%,共同指示诱导所得细胞属于正在分化的内皮祖细胞. 结论 在特定条件下可直接从外周血单个核细胞中诱导培养出内皮祖细胞.
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文献信息
篇名 外周血内皮祖细胞的诱导培养
来源期刊 基础医学与临床 学科 生物学
关键词 外周血单个核细胞 内皮祖细胞 诱导
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 743-748
页数 分类号 Q813.1+1|Q254
字数 2832字 语种 中文
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1 李伟麒 1 4 1.0 1.0
2 郑磊 1 4 1.0 1.0
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内皮祖细胞
诱导
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相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导