基因重组法构建表柔红霉素高产菌株

• 作者: 朱宝泉 李伟平 李继安 邵雷 陈代杰 陈继业 黄佳
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 表柔红霉素 同源重组 基因置换 基因敲除
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 页码范围: 283-288
• 分类号: Q784
• 字数: 3983字
• 语种: 中文

摘要

表柔红霉素是抗肿瘤药表阿霉素的半合成前体.通过中断dnmV基因,并将酮基还原酶aveBVI基因导入,可以将柔红霉素产生菌改造成表柔红霉素产生茵.本研究通过此方法得到了产表柔红霉素的基因工程茵mHJ-02-30-1,在此基础上构建柔红霉素生物合成基因dnrU的同框敲除质粒pYG1116,将其转入原有的表柔红霉素产生茵mHJ-02-30-1,通过同源重组双交换的方法,将dnrU基因内部编码153个氨基酸的序列敲除.从而得到dnrU基因失活的突变株mYG1116E,发酵验证表明该突变株表柔红霉素发酵单位比出发菌株提高了约40%.