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摘要:
目的 选择了所需原料廉价,并对反应条件进行优化与改进,反应设备与条件要求低,反应步骤较少.方法 以苯肼为原料,以醋酸乙酰化反应得乙酰苯肼,再与水合氯醛,盐酸羟胺反应,最后通过浓硫酸环合、Beckmann重排水解得到1H-吲唑-3-羧酸.结果 该合成方法合成的产品1H-吲唑-3-羧酸熔点为256~260℃,合成的总收率为28.2%.结论 简化了操作,适合于工业生产.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 1H-吲唑-3-羧酸的合成工艺研究
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 1H-吲唑-3-羧酸 苯肼 合成
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 药物合成
研究方向 页码范围 226-227
页数 分类号 R914.3
字数 2365字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2010.05.119
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李光毅 3 5 2.0 2.0
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1H-吲唑-3-羧酸
苯肼
合成
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相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
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27117
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