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摘要:
将荧光偏振与非对称基因扩增技术联用,建立了可用于检测全血XPD基因单核苷酸多态性的新方法.用不等量(1:5)的XPD基因上、下游引物对含单核苷酸多态性位点的目的片段进行非对称扩增,再用两种单核苷酸多态性序列特异的荧光标记探针对扩增产物进行检测.由于扩增得到的单链片段能够与各自不同的荧光标记探针特异结合,使荧光标记分子的分子量增加,偏振值(FP)增高.通过检测增高的FP值,可确定目的片段单核苷酸多态性.采用本方法对98例全血的XPD基因第751位密码子进行了单核苷酸多态性分析,并与传统的荧光偏振检测方法进行了比较,取得满意结果.
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文献信息
篇名 荧光偏振技术分析全血XPD基因单核苷酸多态性的研究
来源期刊 分析化学 学科 化学
关键词 单核苷酸多态性 XPD基因 荧光偏振检测
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 585-588
页数 分类号 O6
字数 3327字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1096.2010.00585
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研究主题发展历程
节点文献
单核苷酸多态性
XPD基因
荧光偏振检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
9636
总下载数(次)
16
总被引数(次)
112365
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