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摘要:
查尔酮异构酶(CHI)是调控黄酮生物合成的关键酶,分离和克隆这一酶的功能基因,对利用转基因技术进行灯盏花黄酮生物合成的调控具有重要意义.本研究采用RT-PCR和RACE技术,获得了chi cDNA全序列,GenBank登录号为GU208823.1,序列全长996 bp,开放阅读框为594 bp,编码197个氨基酸,3-Race有一个多聚腺苷酸加尾信号.应用软件预测该基因编码蛋白分子量约为21.6kD,理论等电点为4.78.该基因编码的蛋白无跨膜结构域,其二级结构的主要构件为α-螺旋和随机卷曲.对其三级结构进行了建模,表明其结构与苜蓿chi的三级结构相似.同时根据灯盏花chiN端序列变化的特征,提出了灯盏乙素的合成可能与chi在细胞亚结构的定位及其与合成代谢相关酶形成复合酶的特异性有关.研究为利用基因工程定向改变灯盏花黄酮代谢产物奠定了基础.
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文献信息
篇名 灯盏花chi的克隆及其生物信息学分析
来源期刊 武汉植物学研究 学科 生物学
关键词 灯盏花 查尔酮异构酶(CHI) RT-PCR(Polymerase Chain Reaction) RACE(Rapid Amplification of cDNF Ends) 序列分析
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 682-690
页数 分类号 Q75
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1142.2010.60682
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 官会林 云南师范大学能源与环境科学学院 71 853 18.0 26.0
2 谢庆华 云南师范大学能源与环境科学学院 50 476 12.0 19.0
4 崔明昆 云南师范大学生命科学学院 38 323 10.0 16.0
6 严胜柒 云南师范大学生命科学学院 27 125 7.0 10.0
7 刘春霞 云南师范大学生命科学学院 5 23 2.0 4.0
8 王玥 云南师范大学生命科学学院 5 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
灯盏花
查尔酮异构酶(CHI)
RT-PCR(Polymerase Chain Reaction)
RACE(Rapid Amplification of cDNF Ends)
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物科学学报
双月刊
2095-0837
42-1817/Q
大16开
武汉市74006信箱
38-103
1983
chi
出版文献量(篇)
2461
总下载数(次)
2
总被引数(次)
44471
论文1v1指导