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摘要:
参照GenBank发表的鸡MHC-I重链(BF2)基因序列,设计并合成1对引物,无菌采取纯系来航SPF鸡抗凝静脉血,直接提取总RNA,采用RT-PCR技术,PCR扩增BF2基因,并进行克隆和序列测定.测序结果表明,获得了来航鸡BF2基因,其大小为1035 bp,包含一个完整阅读框,共编码345个氨基酸.与GenBank上鸡BF2基因序列进行比较,其核苷酸同源性在93.0%~97.6%之间,氨基酸同源性在83.2%~97.1%之间.来航鸡与人和其他种动物的MHC-I重链基因核苷酸同源性在12.9%~83.6%之间.
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文献信息
篇名 白来航鸡MHC-I重链基因克隆与序列分析
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 农学
关键词 白来航鸡 MHC-I重链 克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 268-272
页数 分类号 S831.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红英 河南农业大学牧医工程学院 168 646 12.0 16.0
2 崔保安 河南农业大学牧医工程学院 274 2313 25.0 33.0
3 李新生 河南农业大学牧医工程学院 106 527 14.0 18.0
4 宋亚鹏 河南农业大学牧医工程学院 8 15 2.0 3.0
5 魏战勇 河南农业大学牧医工程学院 71 500 12.0 18.0
6 张蕾 河南农业大学牧医工程学院 9 52 4.0 7.0
7 孙凯 河南农业大学牧医工程学院 4 3 1.0 1.0
8 阮武营 河南农业大学牧医工程学院 4 3 1.0 1.0
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白来航鸡
MHC-I重链
克隆
序列分析
研究起点
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期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
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