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摘要:
用自行设计的1对引物,通过RT-PCR从鸡脾细胞中分别克隆了鸡MHCⅡβ链基因片段,大小为798 bp.核苷酸测序结果表明,与已登录的基因序列同源性为95%.将该基因片段插入含谷胱甘肽(GST)基因的质粒pGEX-4T-1,构建了pGEX-4T-1-chMHCⅡβ.经诱导表达,获得分子大小约为53 000的融合蛋白,其中chMHCⅡβ链大小约27 000.经亲和层析,获得纯化GST-β融合蛋白,进一步用此蛋白免疫小鼠,制备了鼠源抗鸡MHCⅡβ链抗体.经过琼扩和ELISA检测,表明该融合蛋白具有良好的抗原性.
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文献信息
篇名 鸡MHCⅡβ链基因的克隆和表达及其抗体制备
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 农学
关键词 鸡MHCⅡ β链基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 51-55
页数 5页 分类号 S831.2|S852.4
字数 3535字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-352X.2006.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周杰 安徽农业大学动物科技学院 84 339 10.0 14.0
2 余为一 安徽农业大学动物科技学院 121 1025 17.0 25.0
3 李槿年 安徽农业大学动物科技学院 98 829 15.0 23.0
4 徐志本 安徽农业大学动物科技学院 1 11 1.0 1.0
5 仲大莲 中国科技大学生命科学学院 1 11 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡MHCⅡ
β链基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
出版文献量(篇)
3481
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11
总被引数(次)
40517
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