IL-21在肝癌细胞株H22细胞中的表达及其活性

• 作者: 孙萍 梁淑娟 牟东珍 王丽娜 苗乃法 邸大琳 鞠吉雨
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 mIL-21基因 H22细胞株 真核表达
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 174-178
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4280字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2010.02.011

摘要

目的:构建小鼠IL-21(mIL-21)真核表达载体mIL-21-pcDNA3.1,转染肝癌H22细胞,探讨其生物学活性.方法:RT-PCR法扩增mIL-21基因,构建mIL-21真核表达载体mIL-21-pcDNA3.1,并经DNA测序证实.脂质体法介导mIL-21-pcDNA3.1转染H22细胞,RT-PCR和Western boltting鉴定其表达,MTT法检测mIL-21-pcDNA3.1对T细胞增殖和NK细胞杀伤活性的影响.结果:DNA序列分析证实构建的mIL-21-pcDNA3.1正确无误,RT-PCR和Western boltting证实转染的H22细胞中有mIL-21的表达.MTT法显示,转染mIL-21的H22细胞培养上清刺激T细胞增殖的刺激指数(stimulation index,SI)为3.412±0.312,联合ConA的刺激指数为4.673±0.450,均显著高于转染空质粒组的1.465±0.103和未转染组的1.447±0.245,(P<0.01).转染mIL-21的H22细胞培养上清NK细胞杀伤率为(81.66±4.26)%,显著高于转染空质粒组的(34.74±5.52)%和未转染对照组的(33.61±1.42)%.结论:mIL-21-pcDNA3.1载体在H22细胞中的表达可显著增强T细胞增殖及NK细胞的杀伤功能,为其在抗肝癌治疗中的应用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丽娜	潍坊医学院分子免疫学实验室	28	104	6.0	9.0
2	鞠吉雨	潍坊医学院分子免疫学实验室	39	101	5.0	8.0
3	苗乃法	潍坊医学院分子免疫学实验室	24	169	7.0	12.0
4	邸大琳	潍坊医学院分子免疫学实验室	25	97	5.0	8.0
5	梁淑娟	潍坊医学院分子免疫学实验室	33	90	6.0	7.0
6	牟东珍	潍坊医学院分子免疫学实验室	13	48	4.0	6.0
7	孙萍	潍坊医学院分子免疫学实验室	10	16	3.0	3.0