2-NBDG用于乳腺癌MDA-MB-231细胞荧光检测研究

• 作者: 单秀红 朱伟 王亚非 胡慧 许文荣 钱晖
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌细胞 2-NBDG 荧光成像 流式细胞仪
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 216-219
• 分类号: R730.4
• 字数: 2794字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7783.2010.03.008

摘要

目的:评价荧光2-N[7-硝基苯-2-乙二酸,3-4羟氨基](2-[N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino],NBD)标记2-脱氧葡萄糖(2-deoxyglucose,2-DG)即2-NBDG,靶向探测高表达葡萄糖转运蛋白1(Glut1)的MDA-MB-231乳腺癌细胞可行性. 方法:2-NBDG分别孵育接种在6孔板里的人乳腺癌MDA-MB-231细胞1,10,20,40 min后,荧光显微镜观察并摄像;为了进行竞争性抑制,用D型葡萄糖预先孵育细胞30 min后再加入2-NBDG孵育20 min,荧光显微镜观察并摄像.同时用流式细胞仪分析孵育不同时间及有无竞争抑制的细胞吸收2-NBDG量的差异.结果:荧光成像显示2-NBDG积聚在 MDA-MB-231细胞膜和细胞质内,加入D型葡萄糖竞争抑制后,荧光信号显著减弱;流式细胞仪分析表明最初的1 min 2-NBDG被肿瘤细胞迅速摄取(MDA-MB-231细胞自发荧光强度为2.66±0.09,2-NBDG孵育1 min后荧光强度为4.04±0.18),10 min时吸收持续增加(荧光强度为5.64±0.17),20 min吸收最明显(荧光强度为25.10±0.57);加入D型葡萄糖竞争抑制后,细胞摄取2-NBDG的荧光强度降低46%.结论:2-NBDG能迅速被高表达Glut1的MDA-MB-231乳腺癌细胞靶向吸收,有望成为葡萄糖代谢的光学标记物来检测高代谢的恶性肿瘤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱伟	江苏大学基础医学与医学技术学院	121	743	14.0	21.0
2	许文荣	江苏大学基础医学与医学技术学院	156	795	13.0	20.0
3	单秀红	江苏大学附属人民医院影像科	40	241	9.0	13.0
4	钱晖	江苏大学基础医学与医学技术学院	88	346	9.0	14.0
5	王亚非	江苏大学附属人民医院影像科	47	320	9.0	15.0
6	胡慧	江苏大学临床医学院	11	37	4.0	5.0