阿替洛尔缓释微丸的制备及其大鼠体内药动学研究

• 作者: 刘建平 刘盼 张文丽 董晨东 陈梁
• 来源期刊: 药学与临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 阿替洛尔 缓释微丸 药动学 HPLC法
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 231-234
• 分类号: R944.9|R965
• 字数: 3742字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7806.2010.03.010

摘要

目的:制备阿替洛尔24h缓释微丸并研究其在大鼠体内的药动学.方法:采用挤出-滚圆法制备载药丸芯,Glatt流化床包衣制备阿替洛尔24h缓释微丸.大鼠分别灌服阿替洛尔缓释微丸和速释载药丸芯,血浆样品用二氯甲烷萃取,以甲硝唑(Metronidazole,MTZ)为内标,HPLC法测定血药浓度,采用PKsolver软件计算药动学参数.结果:制备的AT缓释微丸在2、12、24h的累积释放度分别为(21.31±1.12)%、(70.82±1.47)%、(91.87±1.71)%,工艺也较稳定.PKsolver拟合结果表明AT素丸符合二室模型,AT缓释微丸符合一室模型,AT素丸和缓释微丸的Tmax分别为(2.679±0.142)h和(10.430±1.225)h,Cmax分别为(1.238±0.144)mg·L-1和(0.356±0.031)mg·L-1,MRT分别(12.559±0.414)h和(21.764±1.992)h.结论:制备的AT缓释微丸在体内体外均有明显的缓释效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建平	中国药科大学药剂研究所	84	720	15.0	22.0
2	董晨东	中国药科大学药剂研究所	4	25	3.0	4.0
3	陈梁	中国药科大学药剂研究所	2	17	2.0	2.0
4	张文丽	中国药科大学药剂研究所	10	18	3.0	4.0
5	刘盼	中国药科大学药剂研究所	1	7	1.0	1.0