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摘要:
目的 通过GMP认证检查是制药企业药品生产质量管理的起点,而非终点.站在新的起跑线上,各企业应着眼于GMP实施水平的提高,提升认证检查后的各项管理水平,从硬件、软件、人员三大方面继续进行规范和完善,使企业沿着健康的轨道持续发展.
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内容分析
关键词云
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相关文献总数  
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文献信息
篇名 以GMP认证为起点,持续提升GMP实施水平
来源期刊 齐鲁药事 学科 医学
关键词 GMP认证检查 GMP实施水平 硬件 软件 人员
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 746-748
页数 分类号 R95
字数 2832字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2010.12.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闫华斌 2 2 1.0 1.0
2 冯燕 5 5 2.0 2.0
3 李强 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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节点文献
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2010(0)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
GMP认证检查
GMP实施水平
硬件
软件
人员
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
出版文献量(篇)
6629
总下载数(次)
19
总被引数(次)
20588
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