杨梅苷脂质体在动物体内药代吸收动力学初步研究

• 作者: 谢彦瑰 郭瑞雪 陈健
• 来源期刊: 中国食品添加剂
• 学科: 医学
• 关键词: 杨梅苷 脂质体 药物残留 消除半衰期
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 78-82
• 分类号: R332
• 字数: 3562字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2513.2010.05.006

摘要

目的:以游离杨梅苷作对比,考察降解速率和半衰期,首次初步研究杨梅苷脂质体在大鼠体内的药代吸收动力学.方法:两组大鼠分别肌肉注射游离杨梅苷溶液和杨梅苷脂质体,间隔相同时间,分别眼球取血,高效液相色谱法(HPLC)测定药物残留含量.依据药物残留浓度和时间的关系,采用统计矩模型,利用3P97程序计算药代动力学参数,求出杨梅苷脂质体的降解速率和半衰期.结论:杨梅苷脂质体在肌肉注射的大鼠血浆中可较稳定的存在,具有载体和缓释的作用.大鼠体内的药代动力学数据表明,与游离杨梅苷溶液相比,脂质体使杨梅苷血药浓度能够维持更长的时间,给药8h后,血中仍保持一定的浓度分布,消除半衰期t1/2,α由64.3min增至243.6min,药时曲线下面积(AUC)为游离杨梅苷溶液溶液的3.41倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈健	广东广州天河区华南理工大学轻工与食品学院	1	2	1.0	1.0
2	郭瑞雪	广东广州天河区华南理工大学轻工与食品学院	1	2	1.0	1.0
3	谢彦瑰	广东广州天河区华南理工大学轻工与食品学院	1	2	1.0	1.0