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摘要:
采用重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称SOE PCR),通过连接多肽FMDV2A序列将CryIA (c)和gna基因相融合,得到CryIA (c)-2A-gna抗虫融合基因.并进一步将玉米UBI启动子和融合基因(CryIA (c)-2A-gna)分别连接到植物表达载体pCAMBIA3300上,构建成由玉米UBI启动子驱动抗虫融合基因的植物表达载体pNUBG.经过限制性酶切分析鉴定,结果表明,含有融合基因的植物表达载体构建成功.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 CryIA(c)和gna融合基因植物表达载体的构建
来源期刊 热带作物学报 学科 生物学
关键词 重叠延伸PCR FMDV2A 融合基因 表达载体
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 生物技术应用及组织培养
研究方向 页码范围 224-228
页数 5页 分类号 Q78
字数 4119字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2010.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张树珍 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 79 1288 20.0 33.0
2 冯翠莲 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 14 78 6.0 8.0
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节点文献
重叠延伸PCR
FMDV2A
融合基因
表达载体
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热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
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海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
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