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摘要:
以α-紫罗兰酮为原料,经间氯过氧苯甲酸环氧化、甲醇钠开环、超声波辐射Pd/C催化甲酸铵选择性碳碳双键加H、硼氢化钠还原、脱水环化及乙酰丙酮亚钴催化烯丙位氧气氧化等6步反应,以总收率52.6%合成了食用香料2,6,10,10-四甲基-1-氧杂-螺[4.5]-6-癸烯-8-酮(茶螺烷酮). 用IR、1H NMR、MS谱及元素分析等测试技术表征了产物的结构和组成.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 茶螺烷酮合成的新工艺
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 茶螺烷酮 超声波辐射 α-紫罗兰酮 选择性氧化还原 烯丙位氧化
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1238-1240
页数 分类号 O622.4
字数 2882字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1095.2010.90863
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文瑞明 湖南城市学院化学与环境工程系 110 586 13.0 16.0
2 刘长辉 湖南城市学院化学与环境工程系 32 144 7.0 10.0
3 雷雪松 湖南城市学院化学与环境工程系 2 1 1.0 1.0
4 张哲 湖南城市学院化学与环境工程系 3 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2010(0)
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研究主题发展历程
节点文献
茶螺烷酮
超声波辐射
α-紫罗兰酮
选择性氧化还原
烯丙位氧化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
论文1v1指导