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摘要:
目的 研究河南省汉族人群无关个体217例肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区的-238G/A、-308G/A、-850C/T、-863C/A共4个单核苷酸多态性(SNPs)位点的遗传多态性.方法 采用限制性酶切片段长度多态性(RFLP),结合质量分数6%聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染法对SNPs位点进行分型.结果 选择的TNF基因上4个SNPs位点等位基因和基因型频率分布在河南省汉族人群均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,各等位基因频率均大于5%,等位基因最小频率分布在5.8%~14.1%.4个SNPs位点共观察到21种组合基因型,杂合度为0.461.根据SHEsis软件推测出11种单体型,单体型多样性为0.608.结论 河南省汉族人群TNF基因4个SNPs位点及其组成的单体型具有较高的多态性,在法医学实践中有一定的应用价值,同时为人类遗传学的研究提供基础资料.
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内容分析
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文献信息
篇名 河南省汉族人群肿瘤坏死因子α基因启动子区单核苷酸多态性
来源期刊 新乡医学院学报 学科 医学
关键词 肿瘤坏死因子 单核苷酸多态性 限制性酶切片段长度多态性 法医学
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 12-14
页数 3页 分类号 R394.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄艳梅 新乡医学院法医物证学教研室 70 282 8.0 12.0
2 郭利伟 新乡医学院法医物证学教研室 28 97 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤坏死因子
单核苷酸多态性
限制性酶切片段长度多态性
法医学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新乡医学院学报
月刊
1004-7239
41-1186/R
大16开
河南省新乡市金穗大道东段新乡医学院
36-145
1984
chi
出版文献量(篇)
6225
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29178
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