新型黑麦酮酸D衍生物D69抗乳腺癌活性研究

• 作者: 何振健 吴珏珩 朱勋 袁洁
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 海洋微生物 黑麦酮酸D衍生物 抗肿瘤 人乳腺癌 人乳腺癌裸鼠移植瘤模型
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 519-523
• 分类号: R737.9
• 字数: 3003字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8783.2010.05.022

摘要

目的 研究一种来源于海洋微生物次级代谢产物的新型黑麦酮酸D衍生物D69对人乳腺癌的体内外抑制活性,并初步探讨其分子机理.方法 通过镜下观察以及MTT比色法检测D69的细胞毒作用,构建人乳腺癌裸鼠移植瘤模型研究D69体内抗肿瘤活性.结果 D69对人乳腺癌细胞系MDA-MB-435和ZR-75-30的生长具有显著的抑制作用,且呈剂量依赖性增强.其对MDA-MB-435和ZR-75-30细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.031 μmol/L和0.036 μmol/L,而对人永生化乳腺上皮细胞HMEC的抑制作用较低,IC50为0.686 μmol/L.人乳腺癌裸鼠移植瘤模型验证D69能显著抑制在体肿瘤的生长.结论 D69可能是一种潜在的乳腺癌化疗药物的先导化合物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁洁	中山大学热带病防治研究教育部重点实验室	13	79	3.0	8.0
2	何振健	中山大学热带病防治研究教育部重点实验室	3	5	2.0	2.0
3	吴珏珩	中山大学海洋微生物功能分子广东高校重点实验室	29	189	7.0	12.0
4	朱勋	中山大学海洋微生物功能分子广东高校重点实验室	4	5	2.0	2.0