重组N蛋白抗原检测美洲型PRRSV抗体间接ELISA方法的建立

• 作者: 丛晓燕 吴家强 孙文博 时建立 李俊 王金宝
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: PRRSV 重组N蛋白 间接ELISA
• 年，卷（期）: 2010,（12）
• 页码范围: 40-44
• 分类号: S852.659.6
• 字数: 6122字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2010.12.017

摘要

利用表达纯化的PRRSV特异N蛋白抗原表位基因的重组融合蛋白作为抗原,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法.研究结果表明重组N蛋白的最适包被浓度为4.5μ g/mL,最适包被条件为37℃1 h加4℃过夜,待检血清稀释度为1:40,HRP-兔抗猪IgG(1:1000)37℃孵育30min.经重复性试验、交叉试验等试验结果表明该方法重复性好、特异性强、灵敏度高,与武汉科前ELISA试剂盒的符合率达93.2%.用已建立的方法检测2007年以前临床血清样本983份,总阳性率为48.6%.