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摘要:
目的 探讨建立体外培养内皮祖细胞(EPC)的方法.方法 通过密度梯度分离法从大鼠骨髓中分离单个核细胞,培养7 d后,行Dil-acLDL和FITC-UEA-1双荧光染色,并行流式细胞检测及细胞迁移实验.结果 细胞培养7 d后,可见梭形细胞呈优势生长,Dil-acLDL与FITC-UEA-1荧光标记的双阳性细胞占细胞总数的比例为82.7%±5.1,培养第10天开始出现铺路石样细胞集落,培养后第7、14天CD34阳性细胞所占的比例分别为(32.3±3.2)%、(39.2±4.4)%(t=5.18,P<0.01),FLK-1阳性细胞所占的比例分别为(28.7±3.2)%、(44.5±3.8)%(t=5.32,P<0.01).培养7 d后迁移至膜下层的EPC数为(10.4±1.9)个,培养14 d后迁移至膜下层的EPC数为(11.8±2.5)个(t=0.83,P>0.05).结论 分离大鼠骨髓单个核细胞,用选择性内皮生长体系培养EPC,再通过细胞免疫及细胞功能检测所分离的细胞,是一种较为良好的分离与鉴定EPC的方法.
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文献信息
篇名 大鼠骨髓内皮祖细胞的体外扩增培养
来源期刊 疑难病杂志 学科 医学
关键词 骨髓 内皮祖细胞 体外扩增培养 大鼠
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 427-429,封3
页数 分类号 R3
字数 2375字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6450.2010.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪浩文 11 38 4.0 6.0
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石家庄市天山大街238号
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