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摘要:
目的 构建含有HBV e抗原基因的pcDNA3真核表达载体,并在BEL7402肝癌细胞中表达与鉴定.方法 设计合成针对e基因片段的PCR引物序列,以pUC19/3HBV为模板扩增出HBeAg基因片段,克隆到真核表达载体pcDNA3的多克隆位点中,构建pcDNA-HBeAg真核表达载体.然后采用脂质体转染法将其转染人肝癌细胞系BEL7402肝癌细胞,分别运用逆转录PCR和ELISA在RNA水平和蛋白水平检测其在真核细胞中的表达.结果 所克隆HBV e抗原基因片段经测序完全正确;重组质粒转染BEL7402细胞后,检测有HBeAg表达.结论 成功构建pcDNA3-HBeAg真核表达载体,并在肝癌细胞中有效表达,为进一步体外研究HBeAg奠定基础.
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肝癌细胞
桩蛋白基因
真核表达
细胞迁移
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 HBVe抗原的构建及其在肝癌细胞中的表达
来源期刊 医学检验与临床 学科 医学
关键词 真核表达载体 HBV HBeAg 肝癌细胞
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 12-14
页数 分类号 R73
字数 2307字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5013.2010.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 万芙荣 山东省千佛山医院检验科 8 26 4.0 5.0
2 杜娟 山东省千佛山医院中心实验室 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
真核表达载体
HBV
HBeAg
肝癌细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学检验与临床
月刊
1673-5013
37-1443/R
大16开
山东省济南市经十路16766号
1990
chi
出版文献量(篇)
5977
总下载数(次)
10
总被引数(次)
8140
论文1v1指导