参芪复方调控GK大鼠大血管病变PTEN/PI3K通路的实验研究

• 作者: 刘桠 庄灿 谢春光 陈敏 高泓
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 参芪复方 糖尿病大血管病变 血管新生 动脉粥样硬化
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 所属期刊栏目: 博士之窗
• 页码范围: 640-644
• 分类号: R2
• 字数: 4370字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨参芪复方对Goto-Kakizaki(GK)大鼠2型糖尿病大血管病变的PTEN/PI3K通路与血管新生的影响及作用机制.方法 选择血糖≥11.1 mmol/L的GK大鼠随机分为GK组、模型组、西药[阿托伐他汀1.6 mg/(kg·d)]组、中药[参芪复方1.44 g/(kg·d)]组,另设正常Wistar对照组.模型、西药、中药组每天给予Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)0.1 mg/mL,加入饮用水中进行造模.Wistar组喂饲普通饲料,其余各组喂饲高脂饲料,时间为35天.造模同时开始给予相应受试药物,周期35天.实验结束时,腹主动脉采血,冰上取主动脉;检测各组血糖、血脂水平,HE染色对腹主动脉进行形态学观察,实时荧光定量PCR技术检测主动脉PTEN mRNA、PI3Kp85 mRNA的表达水平.结果 参芪复方能改善GK大鼠一般状态、糖脂代谢及腹主动脉形态学变化.大鼠主动脉PTEN mRNA表达中药组(1.10±0.48)较GK组(0.63±0.16)、模型组(0.17±0.07)均显著升高(均P<0.01),与西药组(1.1l±0.46)比较,差异无统计学意义(P>0.05);大鼠主动脉PI3Kp85 mRNA表达中药组(0.19±0.05)较GK组(1.38±0.43)降低(P<0.01),分别与模型组(0.33±0.09)、西药组(0.11±0.06)比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 参芪复方能增加主动脉PTEN mRNA表达,抑制主动脉PI3Kp85 mRNA表达,可能是参芪复方抑制血管新生、防治糖尿病大血管病变的部分作用机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢春光		224	1693	24.0	33.0
2	陈敏		79	474	14.0	20.0
3	刘桠		38	255	10.0	15.0
4	高泓		68	726	18.0	25.0
5	庄灿		8	89	5.0	8.0