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摘要:
为构建带有组氨酸标签(his-tag)的日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶(sjGST)表达载体.以载有sjGST基因的载体PGEX-KG为模板,PCR扩增sjGST基因,并在进行酶切和基因测序后将其克隆到pET28a栽体上.运用生物学软件与具有代表性的血吸虫GST基因进行比对并对可能的表达产物进行分析.结果表明,PCR产物与3种sjGST基因有99%的同源性.重组载体构建成功.
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血吸虫/日本
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克隆,分子
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克隆
序列测定
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日本血吸虫
SIEA
HGPRT
亚克隆
pcDNA3
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶原核表达载体的构建及序列分析
来源期刊 江西农业学报 学科 医学
关键词 谷胱甘肽硫转移酶 日本血吸虫 基因克隆 载体构建
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-10,14
页数 分类号 R383.24
字数 2069字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2010.11.003
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
谷胱甘肽硫转移酶
日本血吸虫
基因克隆
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
论文1v1指导