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摘要:
目的应用基因工程技术,对日本血吸虫次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase,HGPRT)进行亚克隆,试图构建真核重组DNA质粒pcDNA3-HGPRT.方法通过筛选日本血吸虫成虫cDNA文库,克隆HGPRT基因片段,然后将目的片段亚克隆入真核表达载体pcDNA3.结果成功构建了真核重组DNA质粒pcDNA3-HGPRT,为进一步研究HGPRT的功能奠定了基础.
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日本血吸虫真核表达重组质粒PcDNA3-Sj26的构建及其在树突状细胞中的表达
日本血吸虫
树突状细胞
Sj26
真核表达
基因转染
pcDNA3/BDNF真核表达载体的构建
脑源性神经营养因子
真核表达载体
重组质粒
克隆
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 日本血吸虫真核表达质粒pcDNA3/HGPRT的构建及序列测定
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 SIEA HGPRT 亚克隆 pcDNA3
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 833-835
页数 3页 分类号 R532.2
字数 2136字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.10.003
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
SIEA
HGPRT
亚克隆
pcDNA3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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