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摘要:
目的:构建人谷胱甘肽硫转移酶M1 TV2(GST M1 TV2)基因真核表达载体并进行序列分析.方法:用RT-PCR技术从人肺脏组织总RNA中分离扩增人GST M1 TV2基因的cDNA序列,将其插入到真核表达载体pcD-NA3.1多克隆位点中,构建真核重组表达质粒pcDNA3.1-GST M1 TV2,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定.结果与结论:对人GST M1 TV2测序结果同GenBank序列完全一致,基因登陆号为AY532927,表明已成功构建了pcDNA3.1-GST M1 TV2真核重组表达质粒,为进一步进行真核细胞转染,研究毒物、药物代谢的机制提供了理论依据.
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文献信息
篇名 人谷胱甘肽硫转移酶M1 TV2基因真核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 GST M1 TV2 RT-PCR 基因克隆 序列测定
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 759-762
页数 4页 分类号 R789
字数 2500字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴逸明 郑州大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室 201 1078 14.0 20.0
2 陈玲玲 郑州市儿童医院耳鼻喉科 10 21 3.0 4.0
3 张朝武 四川大学华西公共卫生学院卫生检验学教研室 98 932 14.0 26.0
4 陈萍萍 郑州大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室 49 307 10.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
GST M1 TV2
RT-PCR
基因克隆
序列测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
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