金堂黑山羊LPL基因克隆及其序列分析

• 作者: 傅昌秀 刘鲁蜀 方鸿滨 李键 王永
• 来源期刊: 中国草食动物
• 学科: 农学
• 关键词: 金堂黑山羊 RT-PCR LPL 乙酰化
• 年，卷（期）: 2010,（z1）
• 页码范围: 184-187
• 分类号: S8
• 字数: 3587字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-3887.2010.z1.066

摘要

实验利用RT-PCR方法成功克隆了金堂黑山羊的LPL基因序列,全长1 641 bp.对其进行生物信息学分析表明,金堂黑山羊的LPL基因ORF(开放阅读框)长1 437 bp,编码478个氨基酸;与普通山羊、牛、小鼠等哺乳动物相比,核酸同源性为85.5%～99.9%,氨基酸同源性为89.5%～99.8%.两处比较均表现为:与普通山羊的同源性最高,与小鼠的同源性最低;与普通山羊相比,核酸序列只存在第64个核酸发生(A/G)突变,从而导致第22位氨基酸发生(H/R)突变.乙酰化位点分析表明,金堂黑山羊LPL乙酰化位点与其他物种一样,均为第3个氨基酸(丝氨酸).说明金堂黑山羊LPL基因存在种间保守性和特异性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王永	西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室	169	1040	16.0	22.0
2	傅昌秀		43	249	9.0	13.0
3	刘鲁蜀	西南民族大学生命科学与技术学院	34	224	8.0	13.0
4	李键	西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室	117	464	10.0	15.0
5	方鸿滨	西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室	3	7	1.0	2.0