奥司米韦中间体的合成工艺研究

• 作者: 何明华 朱德荣 王晓琴
• 来源期刊: 化学试剂
• 学科: 医学
• 关键词: 奥司米韦 中间体 合成
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 合成与工艺技术简报
• 页码范围: 77-79
• 页数: 3页
• 分类号: R914
• 字数: 3327字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0258-3283.2010.01.020

摘要

以(-)-莽草酸为原料,经酯化、丙酮保护、甲磺酰化后,缩酮交换、还原开环、环氧化得到流感病毒神经氨酸酶抑制剂奥司米韦(Oseltamivir)的重要中间体(3R,4R,5S)-4,5-环氧基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯,总收率46.4%.化合物的结构经IR、~1HNMR 、MS确证.该路线原料价廉易得、反应条件温和、危险性小、收率较高,适合于工业化生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱德荣	广东医学院药物化学与药分教研室	9	33	3.0	5.0
2	何明华	广东医学院药物化学与药分教研室	21	58	5.0	6.0
3	王晓琴	广东医学院药物化学与药分教研室	16	51	5.0	6.0