荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化

• 作者: 尤有利 施维属 潘东明 王江波
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: 荔枝 RAPD 优化 PCR
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 112-115
• 页数: 4页
• 分类号: S6
• 字数: 3353字
• 语种: 中文

摘要

为应用RAPD技术开展对荔枝种质资源的分析,以S43(GTCGCCGTCA)为引物,通过试验设计,分别研究了退火温度、模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶用量对荔枝RAPD-PCR反应的影响. 建立并优化了适宜荔枝RAPD分析的扩增体系:20 μL的反应体系,30 ng的模板DNA度,0.25 μmol/L RAPD引物、1.0 U Taq DNA聚合酶,0.2 μmol/L dNTP为荔枝适宜的RAPD-PCR扩增条件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王江波	福建农林大学园艺学院福建农林大学园艺产品贮运保鲜研究所	9	94	6.0	9.0
2	施维属	福建农林大学园艺学院福建农林大学园艺产品贮运保鲜研究所	14	82	6.0	9.0
3	潘东明	福建农林大学园艺学院福建农林大学园艺产品贮运保鲜研究所	201	1594	19.0	27.0
4	尤有利		2	9	2.0	2.0