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摘要:
用改进后的SDS法从夏枯草植物的新鲜叶片中提取基因组DNA,通过正交设计和单因素结合的方法对RAPD-PCR反应条件进行优化,确定了适合夏枯草DNA的最佳扩增体系:20 μL的PCR反应体系中,模板DNA浓度1.0~2.0 mg/L,引物浓度1.00~1.50 mmol/L,Mg2+浓度2.0~2.5 mmol/L,dNTP浓度0.20~0.25 mmol/L,Taq酶用量0.5 U,10×Buffer Mg2+free 2 μL,BSA浓度0.25~0.50 μg/μL.
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文献信息
篇名 夏枯草DNA提取及RAPD反应条件的优化
来源期刊 天然产物研究与开发 学科 生物学
关键词 夏枯草 DNA提取 RAPD
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 开发研究
研究方向 页码范围 123-126,134
页数 5页 分类号 Q949.777.6|Q781
字数 3703字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6880.2007.01.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李萍 西南交通大学生物工程学院 44 282 7.0 15.0
2 袁艺 西南交通大学生物工程学院 5 29 3.0 5.0
3 赖姜琴 西南交通大学生物工程学院 1 6 1.0 1.0
4 许培芳 西南交通大学生物工程学院 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
夏枯草
DNA提取
RAPD
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天然产物研究与开发
月刊
1001-6880
51-1335/Q
大16开
四川省成都市一环路南二段16号
62-107
1989
chi
出版文献量(篇)
5862
总下载数(次)
12
总被引数(次)
60408
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