甲磺酸帕珠沙星片在健康志愿者体内的药动学

• 作者: 唐思 夏素霞 张世良 王月敏 邢晓晨
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 甲磺酸帕珠沙星 高效液相色谱 药动学
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 653-656
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 语种: 中文

摘要

目的:研究甲磺酸帕珠沙星片在健康志愿者体内单次和多次给药的药动学特征.方法:健康受试者34例,分成4组,其中单次给药剂量组3组,多次给药剂量组1组.单次剂量组在分别给予甲磺酸帕珠沙星片200,400,800 mg,多剂量组在给予甲磺酸帕珠沙星片200mg后,采用HPLC测定血药浓度,DAS2.0软件进行数据处理,求算药动学参数.结果:受试者单剂量口服甲磺酸帕珠沙星片后,Cmax分别为(6.1±1.1),(10.9±3.3),(20.5±5.2)mg·L-1;AUG0-∞分别为(13.7±2.3),(28.9±5.7),(71.3±15.7)mg·h·L-1;Tmax分别为(0.6±0.3),(0.8±0.5),(0.9±0.4)h;tl,2分别为(1.8±0.4),(1.90±0.30),(1.9±0.2)h;Cmax,AUC0-t随剂量的增加而成比例的增大.受试者多次口服甲磺酸帕珠沙星片200 mg达稳态后:Cmax为(16.8±4.0)mg·L-1;Cmax为(0.13±0.06)mg·L-1,AUC55为(40.6±7.5)mg·h·L-1;tmax为(0.8±0.6)h;t1/2为(2.0±0.3)h.结论:在本研究剂量范围内,甲磺酸帕珠沙星片在国人体内过程符合一级消除二室模型,具有线性药动学特征,连续服用无蓄积作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王月敏		26	116	7.0	10.0
2	张世良		28	83	5.0	8.0
3	夏素霞		52	181	7.0	11.0
4	唐思		40	138	7.0	10.0
5	邢晓晨		2	7	2.0	2.0