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摘要:
目的 筛选胃癌发病相关的表达序列标签,为克隆胃癌相关新基因奠定工作基础.方法 在染色体8p21-22区域定位查找ESTs,经BLAST比对分析,筛选出符合条件的10个EST,选取其中4个进行引物设计;收集28例胃癌手术切除的新鲜标本,切取胃癌组织为实验组,远离癌组织(≥5 cm)的胃黏膜组织作为正常对照组,分别提取胃癌及正常胃黏膜组织总RNA,运用RT-PCR方法检测EST的表达水平,筛选出在胃癌和正常胃黏膜中表达差异的EST.结果 RT-PCR结果显示:EST DA931869在正常胃黏膜组织中阳性表达率为89.28%(25/28),在胃癌组织中阳性表达率为46.43%(13/28),两者比较差异有显著性(P<0.05);其中高分化胃癌中阳性表达率83.33%(5/6),明显高于中分化胃癌57.14%(4/7)和低分化胃癌26.67%(4/15),差异均有显著性(P<0.05);无淋巴结转移胃癌阳性表达率60.00%(9/15)高于有淋巴结转移胃癌的阳性表达率30.77%(4/13),差异有显著性(P<0.05).结论 EST DA931869在胃癌组织中的阳性表达率低于正常胃黏膜组织,胃癌中该EST表达下调或缺失.
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表达序列
cDNA选择
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 染色体8p21区域胃癌相关EST的筛选
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 胃癌 表达序列标签(EST) 8p21 逆转录PCR(RT-PCR)
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 肿瘤学研究
研究方向 页码范围 206-209
页数 分类号 R735.2
字数 3334字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2010.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗桥 南华大学肿瘤研究所 19 115 7.0 10.0
2 贺修胜 南华大学肿瘤研究所 92 479 11.0 15.0
3 王妍 南华大学肿瘤研究所 3 5 2.0 2.0
4 董娟慧 南华大学肿瘤研究所 2 2 1.0 1.0
5 唐雪芳 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
胃癌
表达序列标签(EST)
8p21
逆转录PCR(RT-PCR)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
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4
总被引数(次)
16318
论文1v1指导