Duchmnne型肌营养不良症发病机制的最新进展

• 作者: 孙新刚 尹小玲 张文娟
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2010,（11）
• 页码范围: 1050-1051
• 页数: 2页
• 分类号: R746.2
• 语种: 中文

摘要

Duchenne型肌营养不良(DMD)是一种X-连锁隐性遗传的肌肉变性病.新生男婴DMD发生率大约是1/3500,患者肌无力发展迅速,11～13岁后完全不能行走,大部分在20岁左右死于周围性呼吸循环衰竭[1].是造成男性儿童残废和死亡的原因之一,故历来受到神经病学界的重视.本文就其发病机制研究进展综述如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张文娟	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	12	26	3.0	4.0
2	孙新刚	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	10	46	4.0	6.0
3	尹小玲	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	3	10	2.0	3.0