二氢黄酮还原酶基因的克隆与转基因烟草的获得

• 作者: 张金文 武禄光 王延秀
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 二氢黄酮还原酶 植物表达载体构建 转化
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1-7
• 页数: 7页
• 分类号: Q789
• 字数: 3507字
• 语种: 中文

摘要

以蒺藜苜蓿(Medicago trunctula cv.5160)幼果总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆到二氢黄酮还原酶(DFR)基因的cDNA序列,所获得的cDNA序列全长1 018 bp,具有完整的ORF,编码337个氨基酸.Blast分析表明,该片段与GenBank中注册的DFR基因同源性为99.80%.以植物表达载体pBI121为基础,构建了CaMV 35S启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR;采用直接转化法将pBIDFR导入根癌农杆菌EHA105,用该菌株对普通烟草进行遗传转化获得6株转基因植株.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张金文	甘肃农业大学农学院	110	1086	18.0	25.0
2	王延秀	甘肃农业大学农学院	67	251	10.0	12.0
3	武禄光	澳大利亚昆士兰大学生命学院	4	39	2.0	4.0