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摘要:
本研究构建了肝脏特异性表达的载体,为进一步构建肝脏特异性的siRNA载体做前期准备.通过PCR方法扩增得到人Alpha-1抗胰蛋白酶(human-α1-anti-Trypsin)启动子片段(以下简称hAAT启动子).回收纯化后克隆到pCDNA6载体中,同时以EGFP作为标记蛋白.将构建好的载体分别转染到肝癌细胞HePG2、乳腺癌细胞MDA-MB-231和肺癌细胞A549中,验证其在肝脏中特异性表达的能力.然后在荧光显微镜下观察.结果表明:载体在肝癌细胞中能很好的表达EGFP,在肺癌细胞A549,乳腺癌细胞MDA-MB-231中不表达EGFP.说明采用human-α1-anti-Trypsin启动子可以实现目的基因在肝癌细胞中特异性表达,这项研究应用于抗肝癌,肝炎的siRNA基因治疗,将有利于显著提高治疗效果,减少对身体的副作用.
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文献信息
篇名 肝脏特异性基因疫苗研究
来源期刊 现代食品科技 学科 工学
关键词 特异性表达 HepG2 hAAT启动子 EGFP
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 562-565
页数 分类号 TS2
字数 2515字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9078.2010.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘慧琳 华南理工大学生物科学与工程学院 3 3 1.0 1.0
2 曹以诚 华南理工大学生物科学与工程学院 48 156 7.0 10.0
3 张利涛 华南理工大学生物科学与工程学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
特异性表达
HepG2
hAAT启动子
EGFP
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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现代食品科技
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1673-9078
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广州五山华南理工大学13号楼
1985
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