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摘要:
药物治疗是矫正注意缺陷多动障碍(ADHD)的重要措施之一.以苯乙酮为原料经Mannich反应,微生物发酵还原、手性拆分,邻氟甲苯缩合,最终得目标产物阿托莫西汀.用生化合成法改进了中间体2的合成工艺,使其收率提高到了 61.3%.该方法原料易得,操作方便,条件温和,收率较高,适于工业化生产.
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文献信息
篇名 生化法合成阿托莫西汀的研究
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 生化合成 多动症 阿托莫西汀 合成研究
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 240-242
页数 分类号 R914
字数 2481字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2010.11.130
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
生化合成
多动症
阿托莫西汀
合成研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
出版文献量(篇)
27117
总下载数(次)
35
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