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摘要:
目的 观察慢性乙肝患者病毒特异性CD8+T细胞体外非溶细胞功能抑制HepG2.2.15细胞表达乙型肝炎病毒的作用.方法 选择低溶细胞活性的HBcAg肽特异性CD8+T细胞克隆(效应细胞)与HepG2.2.15细胞(靶细胞)以1:10共同培养,于24 h、48 h和72 h收集培养上清,通过检测其中细胞因子及HBV产物的变化,观察CD8+T克隆对HBV的抑制作用.用抗体中和法观察CD8+T细胞分泌的细胞因子被封闭后HBV抑制的变化.结果 HBV特异性CD8+T克隆与靶细胞共育后,培养上清可检出高水平IFN-γ和少量TNF-α.共育后对HBsAg、HBeAg和HBV-DNA的最高抑制率分别为71.2%、68.5%和78.3%,均在72 h.IFN-γ和TNF-α单独和同时被抗体封闭后,对HBV-DNA的抑制率显著下降.对靶细胞的最大细胞毒活性是7.2%(24 h).结论 IFN-γ和TNF-α是CD8+T细胞非溶细胞机制清除病毒的主要效应分子.
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文献信息
篇名 CD8+T淋巴细胞非溶细胞功能抑制HepG2.2.15细胞表达HBV的实验研究
来源期刊 临床医学工程 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 CD8+T细胞 HepG2.2.15细胞 干扰素-γ 肿瘤坏死因子-α
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 R512.6+2
字数 2836字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4659.2010.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐祖明 东南大学生物电子学国家重点实验室 22 251 8.0 15.0
2 郑纪山 25 64 4.0 5.0
3 张胜子 东南大学生物电子学国家重点实验室 3 3 1.0 1.0
4 常静霞 5 23 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
CD8+T细胞
HepG2.2.15细胞
干扰素-γ
肿瘤坏死因子-α
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床医学工程
月刊
1674-4659
44-1655/R
大16开
广东省广州市广州大道中1307号
46-130
1994
chi
出版文献量(篇)
14428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
42189
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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