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粪肠球菌Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与耐氟喹诺酮类药物关系的研究
粪肠球菌Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与耐氟喹诺酮类药物关系的研究
作者:
唐曼娟
杨祚升
蔡恒玲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
粪肠球菌
氟喹诺酮类药物
最低抑菌浓度
Ⅰ类拓扑异构酶基因突变
摘要:
目的 检测粪肠球菌对氟喹诺酮类药物的敏感性,探讨Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与耐氟喹诺酮类药物的关系.方法 用二倍琼脂稀释法检测6种氟喹诺酮类药物对60株粪肠球菌临床分离株的体外抗菌活性,随机筛选出11株对环丙沙星不同程度耐药菌,PCR扩增gyrA,gyrB,parC,parE基因的喹诺酮耐药决定区(QRDR),产物测序后分析.结果 6种药物的相对抗粪肠球菌活性(MIC50,MIC90)从强到弱为:妥舒沙星>加替沙星,司帕沙星>左氧氟沙星>氧氟沙星,环丙沙星;以妥舒沙星抗菌活性最强,氧氟沙星和环丙沙星抗菌活性最差;序列比较发现,有9株耐药株Ⅱ型拓扑异构酶基因发生突变,突变发生在gyrA基因(6株)和parC基因(9株),其中编码gyrA的Ser83→Ile,Arg和编码parC的Ser80→Ile,Arg的密码子表现出高频突变,gyrB和parE编码的氨基酸序列没有改变;未发现gyrA突变单独存在,同时具gyrA和parC突变的MIC值是仅具parC突变菌株MIC值的4倍以上.结论 氟喹诺酮类抗菌药新品种妥舒沙星、加替沙星和司帕沙星的抗粪肠球菌活性较老一代药物更强;粪肠球菌对老一代氟喹诺酮类药物存在不同程度的耐药;gyrA基因83,87位突变及parC基因80,84位突变都可引起粪肠球菌对氟喹诺酮类药物产生耐药,但以parC基因80住突变为主;低耐药株往往是parC基因单位点突变,高耐药株同时合并有gyrA基因双位点突变.
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文献信息
篇名
粪肠球菌Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与耐氟喹诺酮类药物关系的研究
来源期刊
现代检验医学杂志
学科
医学
关键词
粪肠球菌
氟喹诺酮类药物
最低抑菌浓度
Ⅰ类拓扑异构酶基因突变
年,卷(期)
2010,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
34-38
页数
分类号
R378.1|Q754
字数
2991字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-7414.2010.02.012
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
蔡恒玲
南华大学病原生物学研究所
40
109
6.0
8.0
2
杨祚升
南华大学附属第一医院检验科
16
110
6.0
10.0
3
唐曼娟
湘潭市中心医院检验科
4
19
2.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
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二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
粪肠球菌
氟喹诺酮类药物
最低抑菌浓度
Ⅰ类拓扑异构酶基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
主办单位:
陕西省临床检验中心
陕西省人民医院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-7414
CN:
61-1398/R
开本:
大16开
出版地:
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
邮发代号:
52-116
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
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