乳糖化-去甲斑蝥素纳米粒的肝靶向抗癌活性研究

• 作者: 周奕 张学农 胡展红
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 乳糖化-去甲斑蝥素 纳米粒 抗癌活性 肝靶向
• 年，卷（期）: 2010,（12）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 2005-2010
• 分类号: R286.91
• 语种: 中文

摘要

目的 研究新型的乳糖化-去甲斑瞀索纳米粒(Lac-NCTD-NPs)的体内外抗癌活性.方法 通过MTT法考察去甲斑蝥素(NCTD)、乳糖化-去甲斑蝥素(Lac-NCTD)及Lac-NCTD-NPs对肿瘤细胞株HepG2、SMMC-7721和SGC-7901的细胞毒作用和半乳糖化小牛血清(Gal-FBS)的竞争性抑制作用;采用HPLC法评价肝肿瘤细胞SMMC-7721对Lac-NCTD的摄取效果;通过H22荷瘤小鼠模型考察药物体内对肝癌的抑制作用.结果 体外细胞毒试验结果显示,对HepG2和SMMC-7721细胞,培养48h时Lac-NCTD-NPs的IC50最低,细胞毒作用最强,其次是Lae-NCTD,且均能显著地被Gal-FBS抑制;对SGC-7901细胞,Lac-NCTD-NPs和Lac-NCTD的细胞毒作用并不比NCTD强,且不受Gal-FBS的影响;培养12h后SMMC-7721对Lac-NCTD的摄取量为3.89μg(7.02×10-3μmol,1×106个细胞);小鼠体内抑瘤实验结果显示Lac-NCTD-NPs中剂量的抑瘤率为63.9%,显著高于相同浓度的NCTD和Lac-NCTD.结论 Lac-NCTD-NPs能有效地靶向于肝肿瘤组织,抑制肿瘤的生长,是一种强的具有体内外抗癌活性的新型肝靶向性制剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张学农	苏州大学药学院药剂学教研室	103	577	13.0	20.0
2	胡展红	苏州大学药学院药剂学教研室	18	67	5.0	7.0
3	周奕	苏州大学药学院药剂学教研室	8	35	3.0	5.0