葡萄病毒B的RT-PCR检测技术研究

• 作者: 代永欣 杨相昆 牛建新 王林 田海燕
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: 葡萄病毒B 检测 重组质粒 序列 同源性
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 97-100,106
• 分类号: S6
• 字数: 3049字
• 语种: 中文

摘要

旨在建立适合葡萄的葡萄病毒B的RT-PCR检测技术.从感染葡萄病毒B的葡萄皮层中提取总RNA,以其为模板合成cDNA第一链,并利用两对引物分别进行PCR扩增;回收PCR特异扩增产物,与pUCm-T载体连接,并进行转化、重组克隆的筛选、重组质粒的酶切鉴定和序列测定.结果显示,两对引物均能获得与预期片段大小一致长约460 bp和470 bp的扩增产物扩增片段序列与已报道GVB序列(序列号:X75448)的核苷酸同源性均为81%,经反复多次试验证实,利用总RNA为模板合成cDNA并进行PCR扩增检测GVB是准确、可靠的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	代永欣	石河子大学农学院	2	17	2.0	2.0