大鼠多次口服双环醇和拉米夫定后对血浆药代动力学的相互影响

• 作者: 李燕 王宝莲 谷雨
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 双环醇 拉米夫定 药代动力学 相互作用
• 年，卷（期）: 2010,（7）
• 页码范围: 30-33
• 分类号: R9
• 字数: 4085字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-548X.2010.07.011

摘要

目的 研究大鼠多次口服双环醇和拉米夫定后对两药血浆药代动力学的影响.方法 SD大鼠分别口服双环醇(200mg/kg)和拉米夫定(15mg/kg),每日1次,连续7天.末次给药后16h一次口服拉米夫定(15mg/kg)或双环醇(200mg/kg).应用LC-MS和HPLC法测定血浆中双环醇和拉米夫定浓度,计算药代动力学参数. 结果 正常组和双环醇(200mg/kg)给药组大鼠一次口服拉米夫定(15mg/kg)后血浆浓度均于给药后40min达峰,达峰浓度分别为2.68mg/L和2.99mg/L;AUC(0-t)分别为10.535mg/(L·h)和10.176mg/(L·h).正常组和拉米夫定给药组大鼠一次口服双环醇(200mg/kg)后血药浓度分别于给药后4h和3h达峰,达峰浓度分别为10.215mg/L和8.984mg/L;AUC(0-t)分别为54.998μg/(L·h)和42.342mg/(L·h).结论 大鼠多次口服双环醇或拉米夫定后对两药血浆药代动力学参数无显著相互影响.