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摘要:
目的:研究QD滴丸的最佳处方和制备工艺,并建立其体外溶出度的检测方法.方法:采用正交试验法考察了滴丸成型的影响因素,并采用浆法,以水为溶出介质,用HPLC法测定丹参酚酸B的溶出度.结果:药物:基质质量比1:2、物料温度80℃、冷却温度10℃、滴速为每分钟30滴,制成的滴丸表面光滑,质地软硬适中,成型率高;且3批QD滴丸10min溶出度均大于80%,15 min基本溶出完全.结论:工艺合理,成品率高,质量可控性好.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 QD滴丸的制备及体外溶出度研究
来源期刊 中成药 学科 医学
关键词 QD滴丸 制备工艺 溶出度 高效液相色谱法
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 943-946
页数 分类号 R944
字数 3326字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1528.2010.06.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张铁军 220 4183 32.0 53.0
2 龚苏晓 46 654 15.0 24.0
3 许浚 56 880 17.0 27.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (5)
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研究主题发展历程
节点文献
QD滴丸
制备工艺
溶出度
高效液相色谱法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中成药
月刊
1001-1528
31-1368/R
大16开
上海市黄浦区福州路(近江西中路)107号206室
1978
chi
出版文献量(篇)
13678
总下载数(次)
5
总被引数(次)
151115
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