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摘要:
CDC2和HIPK2都能诱导HMGA1a Thr-52、Thr-77和Ser-35位点的磷酸化,催化HMGA1b Thr-41、Thr-66位点的磷酸化,可大大降低HMGA1a与DNA结合的亲和力,CK2能磷酸化HMGA1酸性羧基末端区域.HMGA1乙酰化可调节干扰素β基因的功能,且可能与乳腺癌细胞不同的转移能力有关.PRMTs 中,PRMT2的活性尚未阐明,在体内PRMT1比PRMT3更能使Ary-25甲基化,PRMT6能诱导HMGA1甲基化,甲基化的主要位点为位于第2个AT钩上的Ary-57和Ary-59.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 高迁移率族蛋白A1翻译后修饰及意义
来源期刊 医学综述 学科 医学
关键词 HMGA1 磷酸化 乙酰化 甲基化
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 分子生物医学
研究方向 页码范围 28-30
页数 3页 分类号 R34
字数 2968字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2084.2010.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹仁贤 南华大学附属第一医院临床研究所 51 224 8.0 12.0
2 徐雪辉 南华大学附属第一医院临床研究所 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
HMGA1
磷酸化
乙酰化
甲基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学综述
半月刊
1006-2084
11-3553/R
大16开
北京市通州区北苑通典铭居F座806室
6-106
1994
chi
出版文献量(篇)
23112
总下载数(次)
49
总被引数(次)
136506
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