新生儿听力筛查与耳聋的基因诊断

• 作者: 宋亮亮 赵亚茹
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 听力筛查 耳聋 基因诊断 婴儿,新生
• 年，卷（期）: 2010,（11）
• 页码范围: 790-791
• 分类号: R722.1
• 字数: 1857字
• 语种: 中文

摘要

新生儿听力筛查是预防小儿听力语言障碍最重要的手段,我国已经形成了听力普遍筛查、系统追踪随访、障碍早期诊断和听力语言早期干预的多学科协作体系,听力筛查率和听力障碍的早期干预率正逐年提高.耳聋的基因诊断是小儿听力障碍最重要的病因学诊断手段,GJB2等耳聋易感基因的发现已使先天性耳聋的遗传咨询和产前诊断成为可能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵亚茹	中国医科大学附属盛京医院发育儿科	65	451	11.0	17.0
2	宋亮亮	中国医科大学附属盛京医院发育儿科	2	8	2.0	2.0