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摘要:
目的 探讨遗传学超声产前诊断21-三体综合症的可行性及其诊断价值.方法 对2005年1月~2009年12月在我院行遗传学超声产前诊断的1450例孕妇资料及最终染色体检查证实的26例21-三体综合症胎儿的产前超声筛查资料进行分析.结果 21-三体综合症的胎儿遗传学超声检查中都有两项以上异常.结论 产前遗传学超声检查是筛查21-三体综合症重要手段之一.
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文献信息
篇名 遗传学超声在21-三体综合症诊断中的价值
来源期刊 中国医疗前沿 学科 医学
关键词 遗传学超声 21-三体综合症
年,卷(期) 2010,(20) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 76,78
页数 分类号 R714.53
字数 1586字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5552.2010.20.0055
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李文凯 河南省郑州市妇幼保健院超声科 17 17 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
遗传学超声
21-三体综合症
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗前沿
半月刊
1673-5552
11-5483/R
北京市朝阳区民族园路2号丰宝恒大厦4030室
2006
chi
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