利巴韦林-壳聚糖微粒的制备及载药特性

• 作者: 权维燕 李思东 董静静 郑彦丽
• 来源期刊: 广州化工
• 学科: 工学
• 关键词: 壳聚糖 利巴韦林 包封率 载药量 体外释药
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 科学实验
• 页码范围: 84-86
• 分类号: TQ46
• 字数: 2278字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9677.2010.04.030

摘要

以利巴韦林为模型药物制备了利巴韦林-壳聚糖微粒,测定了微粒的粒径分布,利用傅里叶变换红外光谱分析了微粒的结构,并考察了微粒的载药和释药特性.结果显示,所制备微粒的粒径可为纳米级;作为交联剂的三聚磷酸钠与壳聚糖的-NH3+基团发生了离子交联,并且利巴韦林被包埋在微粒内部和吸附在其表面.微粒具有较好的载药和缓释性能,最佳的包封率和载药量可达12.8%,在pH=7.4的磷酸缓冲液中可持续释药72h以上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李思东	广东海洋大学理学院	156	1026	15.0	19.0
2	权维燕	广东海洋大学理学院	10	34	4.0	5.0
3	董静静	广东海洋大学理学院	8	73	5.0	8.0
4	郑彦丽	广东海洋大学理学院	4	22	3.0	4.0